01. Fase mobile
La GC utilizza il gas come fase mobile, noto anche come gas di trasporto. I gas di trasporto comunemente usati includono elio, azoto e idrogeno. Rispetto all'HPLC, la GC presenta meno tipi di fasi mobili e una gamma di opzioni più ridotta. La funzione principale del gas di trasporto è introdurre il campione nel sistema GC per la separazione e il suo impatto sui risultati della separazione è limitato.
Nell'HPLC esistono molti tipi di fasi mobili che contribuiscono notevolmente ai risultati della separazione. Guardandolo da una prospettiva diversa, ottimizzare i parametri operativi della GC è relativamente più semplice dell’HPLC. Inoltre, il costo del gas vettore GC è inferiore a quello della fase mobile HPLC.
02. Fase fissa
A causa dei tipi relativamente limitati di gas vettore nella GC, la sua selettività di separazione viene modificata principalmente dalle diverse fasi stazionarie, soprattutto nella GC a colonna impaccata dove la fase stazionaria è spesso composta da un vettore e da un liquido fisso rivestito sulla sua superficie, che ha un impatto decisivo sulla separazione. Pertanto, ciò ha portato allo sviluppo e alla ricerca di un’ampia varietà di fasi stazionarie GC. Finora sono disponibili centinaia di fasi stazionarie GC tra cui scegliere, ma esistono solo una dozzina di fasi stazionarie HPLC comunemente utilizzate.
Pertanto, la LC si basa in gran parte sulla selezione di diverse fasi mobili per modificare la selettività della separazione. Naturalmente, esistono solo una dozzina di fasi stazionarie comunemente utilizzate per la GC capillare. Nell'analisi pratica, la GC generalmente seleziona un gas di trasporto e ottimizza la separazione modificando la colonna cromatografica (ovvero la fase stazionaria) e i parametri operativi (temperatura della colonna, portata del gas di trasporto, ecc.), mentre la LC spesso ottimizza la separazione modificando il tipo e la composizione della fase mobile e dei parametri operativi (temperatura della colonna, portata della fase mobile, ecc.) dopo aver selezionato la colonna cromatografica.
03. Oggetto di analisi
I campioni che possono essere separati direttamente mediante GC sono volatili e termicamente stabili, con un punto di ebollizione generalmente non superiore a 500 gradi. Secondo i dati statistici rilevanti, dal 20% al 25% dei composti noti può essere analizzato direttamente mediante GC, mentre il resto può essere analizzato in linea di principio mediante LC. Vale a dire, GC ha molti meno oggetti di analisi di LC.
Va sottolineato che alcuni campioni che non possono essere analizzati direttamente mediante GC possono anche essere analizzati indirettamente mediante GC attraverso speciali tecniche di iniezione come l'iniezione nello spazio di testa e l'iniezione di pirolisi. Ad esempio, la cromatografia di cracking dei materiali polimerici è così. Ciò in una certa misura espande la portata degli oggetti di analisi GC. Inoltre, la GC è più adatta per l'analisi dei gas rispetto alla LC.
04. Tecnologia di prova
Esistono varie tecniche di rilevamento comunemente utilizzate in GC, come rilevatore di conducibilità termica (TCD), rilevatore di ionizzazione di fiamma (FID), rilevatore di cattura di elettroni (ECD), rilevatore di azoto fosforo (NPD), ecc. Tra questi, il FID risponde alla maggior parte dei composti organici composti e ha un'elevata sensibilità, con un limite minimo di rilevamento fino a nanogrammi.
Tuttavia, non esiste un rivelatore altamente sensibile con una così buona universalità in LC. Gli strumenti LC comunemente equipaggiati per le materie prime sono rilevatori di assorbimento UV-Vis e rilevatori di indice di rifrazione (RI). Il primo è molto meno versatile del FID in GC, mentre il secondo ha una sensibilità inferiore e non è adatto all'eluizione tramite gradiente. Naturalmente, sia GC che LC hanno alcuni rivelatori selettivi altamente sensibili,